Conozca a Victoria.
A los 25 años, se le diagnosticó esclerosis múltiple.Y lo que experimentó como mujer negra fue sorprendente.Descubra por qué, con sus propias palabras.
Mi terremoto:Recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple
Estaba viviendo la vida que siempre quise.Luego llegó el entumecimiento y el hormigueo.
Esta es mi nueva vida
Intenté informarme, pero no había nada sobre las personas negras con EM.
Crear una comunidad de EM para mujeres negras
Yo no aparecía en los relatos de la EM.Era mi deber unir a otras mujeres negras con esta enfermedad.
Ayude a impulsar la investigación y la representación de la EM
Ya sea que la EM lo afecte a usted o a un ser querido, puede marcar la diferencia.